Come il garante della conferenza dell'industria dell'iniezione PDI'2019, purificazione di Lenge vi invita francamente a partecipare alla conferenza ed a guardare in avanti alla vostra visita!
Tempo: 4-6 settembre 2019
Sede: Hotel di Shanghai Marriott Hongqiao
Numero della cabina di purificazione di Lenge: No.29-30
Il 22 dicembre 2017, i requisiti tecnici della valutazione di consistenza dei farmaci generici chimici elencati (iniezioni) (progetto per il commento) sono stati liberati, che hanno aperto il preludio alla valutazione di consistenza delle iniezioni; Il 13 marzo 2018, «l'orientamento tecnico su ricerca e sviluppo dell'iniezione della droga» (progetto per il commento) è stato liberato; Dal 2019, la valutazione di consistenza delle iniezioni è accelerato e CDE ha pubblicato una lista intensiva delle preparazioni di riferimento. La lista delle preparazioni di riferimento della ventunesima serie di farmaci generici contiene 327 varietà, 224 varietà sono iniezioni e la lista delle preparazioni di riferimento della ventiduesima serie di farmaci generici contiene 495 varietà, 231 varietà è iniezioni.
Con l'arrivo dell'era di post-4 +7, l'industria di farmaco generico è ritornato al valore di industria di alta qualità e del prezzo basso e le iniezioni hanno fornito una nuova era di integrazione con la qualità e l'efficacia di Europa, dell'America e del Giappone. Come dovrebbe la strategia di sviluppo delle imprese farmaceutiche essere regolato a tempo mettere a fuoco sulle droghe innovarici, i farmaci generici, le droghe migliori, iniezioni di qualità superiore? O regoli gradualmente la conduttura di R & S in cambio di tempo e spazio? Come scegliere i progetti attuali per 4+7? Come ottenere rapidamente le materie prime ed i materiali del pacchetto per accelerare la valutazione di consistenza dell'iniezione? Come migliorare le tecnologie chiave dell'iniezione? Come può un gigafactory essere progettato e costruito per controllo dei costi ottimale? I produttori asettici della droga hanno incontrato le maggiori opportunità e le sfide nel processo di miglioramento che mai prima.
Questa sessione della conferenza metterà a fuoco sulla valutazione di consistenza delle iniezioni, mettente a fuoco sulle ultime politiche, sui regolamenti, sulle norme tecniche, sulla dinamica del mercato e sulle tendenze di futuro dell'industria in ricerca e sviluppo, nella fabbricazione e nella circolazione delle droghe sterili, riunire le risorse globali e discutenti le varie soluzioni per l'implementazione specifica delle imprese per promuovere il miglioramento di industriale. Gli altoparlanti invitati vengono dalle agenzie regolarici domestiche e straniere, dalle associazioni dell'industria, dalle istituzioni di ricerca scientifica, dai grandi produttori farmaceutici, dalle istituzioni di investimento e dalle società di consulto.
Gli organizzatori della conferenza si sforzano di sviluppare la piattaforma di comunicazione più distintiva nel campo delle iniezioni domestiche, risolvere i problemi più pratici per i produttori asettici della droga ed offrono le occasioni offline più efficaci della cooperazione dei fornitori verso l'alto.
