Dettagli del prodotto
Luogo di origine: La CINA
Marca: LENGE
Certificazione: CE/SGS/ISO/FDA
Numero di modello: LENGE-PTFE
Termini di trasporto & di pagamento
Quantità di ordine minimo: pc 1
Prezzo: USD 20-30 / PCS
Imballaggi particolari: Cartoni
Tempi di consegna: 5 - 7 giorni
Termini di pagamento: T/T, L/C
Capacità di alimentazione: 2000 pezzi al mese
Materiale del filtrante: |
Membrana idrofoba naturale di PTFE |
Materiale della guarnizione: |
Gomma del silicio, gomma di EPDM, gomma del fluoro |
Supporti/diversione: |
Pp |
Lunghezza: |
A 10 pollici |
Dimensione del poro: |
0,1, 0,22, 0.45um |
Applicazione: |
Industria elettronica, industria farmaceutica |
Materiale del filtrante: |
Membrana idrofoba naturale di PTFE |
Materiale della guarnizione: |
Gomma del silicio, gomma di EPDM, gomma del fluoro |
Supporti/diversione: |
Pp |
Lunghezza: |
A 10 pollici |
Dimensione del poro: |
0,1, 0,22, 0.45um |
Applicazione: |
Industria elettronica, industria farmaceutica |
Cartuccia di filtro pieghettata membrana a 10 pollici da DEPTFE con il centro dei pp
DEPTFE ha pieghettato la cartuccia di filtro è fatto della membrana idrofoba naturale del politetrafluoroetilene (PTFE) e delle parti materiali del polipropilene dalla tecnologia di sigillatura della caldo-colata avanzata in un ambiente pulito controllato Class-100 senza alcuni adesivo e tensioattivo e soddisfa le richieste tecniche del livello nazionale della cartuccia di filtro della Repubblica popolare cinese GB/T 34244-2017 della sterilizzazione liquida.
Materiale delle componenti dell'elemento filtrante:
Materiale del filtrante: Membrana idrofoba naturale di PTFE
Supporti/diversione: Pp
Copertura di nucleo/copertura/estremità/cappucci protettivi: Pp
Cavi/alette sigillati: Pp, costruiti in acciaio inossidabile
Giunto circolare: 222.226 silicio ecc. di gomma.
Tecnologia di sigillatura: Colata calda senza adesivi
Caratteristiche e caratteristiche
Resistenza alta--tem eccellente ed estesa compatibilità chimica.
Tutte le composizioni raggiungono fino al requisito delle caratteristiche difficili biologiche di USP classificano 6 prodotti di plastica a 121℃ ed i materiali del contatto dell'alimento elencati nei regolamenti pertinenti del capitolo 21 dei regolamenti federali degli Stati Uniti (CFR). Inoltre rispondono ai requisiti della norma della Cina «per la sicurezza igienica Evalution di attrezzature e di materiali di protezione in acqua potabile» (2001) dell'attrezzatura del trasporto e di distribuzione dell'acqua potabile.
la conservazione di 99,99995% batteri nel gas e in liquid.99.99995% di tutti i tipi di di fagi, di di batteri e di particelle superiore a 0.01μm è stata conservata durante la filtrazione del gas.
Il campionamento dell'elemento filtrante ha superato con successo la prova batterica di sfida richiesta dai regolamenti, LRV≥7.Integrity può essere mantenuto dopo la disinfezione ad alta pressione ripetuta.
Ogni elemento filtrante dovrebbe superare la prova di integrità prima di lasciare la fabbrica. Le limitazioni di prova di integrità sono state correlate con i risultati degli esperimenti batterici di sfida.
È fabbricato nell'ambito dei sistemi di iso 9001 e di iso 14001 e dell'ambiente della classe 100.
La produzione e l'uso sono imputabili.
Resistente alla sterilizzazione ripetuta del vapore.
grande flusso d'aria, alta efficienza e piccolo volume.
Caratteristiche tecniche e parametri di esercizio
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Dimensione |
Diametro: 2,75" (69 millimetri) Lunghezza: 5"/10"/20"/30"/40" ecc. |
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Area di filtrazione |
Singolo 10" elemento filtrante è ² di circa 0.65m |
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Punto minimo della bolla dei dati di prova di integrità |
0.22μm: ≥ 0.13MPa (importazione) ≥ 0.1MPa (cinese) 0.45μm: ≥ 0.06MPa 23°C 60:40 IPA: acqua (V: V) |
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Flusso tipico Aate |
0.1um≥180Nm3 /h 0.22μm≥330Nm3 /h 0.45μm≥400Nm3 /h, (P=0.2MPa, ΔP=0.01MPa, 20°C, 10" lunghezza) |
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Tempo accumulato di sterilizzazione del vapore |
121°C, 100 ore 140°C, 40 ore Nelle circostanze sperimentali |
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Pressione differenziale massima |
Positivo: 0.4MPa Negazione: 0.2MPa |
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Tempo di impiego raccomandato per filtrazione dell'aria |
12 mesi per 60°C la filtrazione dell'aria compressa 6 mesi per filtrazione respirante del porto 80°C |
Applicazione tipica
Filtrazione respirante del porto del serbatoio di WFI.
Presa d'aria ed esaurire filtrazione del tino di fermentazione della larga scala.
Filtrazione respirante del porto del serbatoio intermedio medico.
Filtrazione del gas dello strumento nell'industria farmaceutica.
Barriera di vuoto dell'autoclave.
Trasmissione e filtrazione di aria e di altri gas.
Filtrazione del gas per il confezionamento asettico.
Sterilizzazione e filtrazione di aria compressa e della CO2 in alimento e nell'industria delle bevande.
Filtrazione dei prodotti chimici corrosivi.
●Filtrazione sterilizzata della presa d'aria e dello scarico del tino di fermentazione, del serbatoio e del carro armato d'ammucchiamento
Stile dell'adattatore
Informazioni di ordinazione
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1 |
2 |
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3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
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DEPTFE |
0,22 |
--- |
10 |
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S |
P |
--X |
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1 |
Membrana |
Membrana di DEPTFE |
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2 |
Dimensione del poro |
0,1, 0,22, 0.45um |
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3 |
Lunghezza |
5"/10"/20"/30"/40" |
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4 |
Connettore/copertura di estremità A/AA/B/BB/C/CC/D/E/EE/F |
Spear+222 Spear+222adapter con l'anello rinforzante incapsulato di acciaio inossidabile Flat+222 Flat+222adapter con l'anello rinforzante incapsulato di acciaio inossidabile Spear+226 Spear+226adapter con l'anello rinforzante incapsulato di acciaio inossidabile Flat+Flat Flat+226 Flat+226adapter con l'anello rinforzante incapsulato di acciaio inossidabile Flat+215 Adattatore della baionetta della flangia Spear+3 |
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5 |
Materiale della guarnizione S, E, F, FF |
S: gomma del silicio E: Gomma di EPDM F: Gomma del fluoro FF: Fluoroelastomer incapsulato |
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6 |
Applicazione |
Grado farmaceutico per bio--pharmaceutical&food e industria delle bevande |
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7 |
Osservazioni speciali di specificazione |
Difetto di specificazione standard |
Nota: Il tempo di impiego della sterilizzazione del vapore ed altri parametri tecnici sono provati nelle circostanze sperimentali rigorosamente controllate. Tuttavia, le condizioni di gestione reali e le condizioni sperimentali saranno differenti. Per l'applicazione di un processo specifico, la prestazione del filtro deve essere verificata e confermata.
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